该《目录》自发布之日起实施★★■◆。地方各级食品药品监管部门要严格管理，不得擅自扩大目录范围★★■◆◆★。本目录发布前已受理的注册申报项目，按原规定继续审评★◆■、审批。
2．本目录中的品种若有国家标准或行业标准，则品种名称原则上采用国家标准或行业标准名称。为避免产生歧
为进一步加强医疗器械注册管理■★◆★★★，严格规范第二类医疗器械注册申报资料要求，在总结各地实践经验的基础上★■★◆◆，国家食品药品监督管理局组织制定了《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（试行）》，并于日前印发，就相关事宜明确如下◆■：
三、本目录自发布之日起实施。地方各级食品药品监管部门要严格管理★■■★◆，不得擅自扩大目录范围。本目录发布前已受理的注册申报项目，按原规定继续审评、审批◆■◆。
注■◆◆：1．本目录中编码代号是指《医疗器械分类目录（2002版）》中的编码代号。
为进一步加强医疗器械注册管理★■◆，严格规范第二类医疗器械注册申报资料要求■★■■◆，在总结各地实践经验的基础上，国家食品药品监督管理局组织制定了《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（试行）》（见附件），现予印发◆★■★，并就有关事宜通知如下：
二■◆◆■、根据《医疗器械注册管理办法》附件12的规定◆★■◆★，虽未列入本目录■■◆◆★■，但执行国家标准、行业标准的检验、诊断类第二类医疗器械◆◆◆★，申报产品注册时，不需要提供临床试验资料★■★◆★■。
医疗器械生产企业在申报本目录范围内产品注册时，可以书面申请免于提交临床试验资料■◆◆■◆■，但应同时提交申报产品与已上市同类产品的对比说明◆★★★◆★。根据《医疗器械注册管理办法》附件12规定★★■，虽未列入本目录◆◆★■■■，但执行国家标准、行业标准的检验、诊断类第二类医疗器械，申报产品注册时，不需要提供临床试验资料。
附件：豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（试行）
关于印发豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（试行）的通知国食药监械[2011]475号
一、医疗器械生产企业在申报本目录范围内产品注册时，可以书面申请免于提交临床试验资料■◆■◆，但应同时提交申报产品与已上市同类产品的对比说明。对比说明应当包括工作原理■◆★★、产品材质、结构组成★◆■★、主要技术性能指标◆■■、消毒/灭菌方法（如有）、预期用途、是否家庭使用等内容。
义贝斯特app下载官网，个别品种名称增加了定语或后缀，如机械弹性元件式血压表等
